目的：为了提升原始YOLOv12算法在MRI图像脑肿瘤检测中的性能，提出基于C3k2小波变换卷积模块（C3k2 wavelet transform convolution,C3k2＿WTConv）和空间-深度卷积模块（space-to-depth convolution,SPDConv）的改进YOLOv12算法。方法：以原始YOLOv12算法为基础进行改进，将原始YOLOv12算法的主干网络（Backbone）及颈部模块（Neck）中的C3k2模块替换成C3k2＿WTConv模块，并将Backbone及Neck中的部分标准Conv模块替换成SPDConv模块，构建YOLOv12-C3k2＿WTConv-SPDConv算法。使用Kaggle平台公开发布的MRI脑肿瘤数据集对改进后的算法开展训练与性能验证，并与原始YOLOv12算法以及单次多框检测器（single shot multibox detector,SSD）、实时检测变换器大模型（real-time detection transformer-large variant,RT-DETR-L）算法的各项性能进行对比分析。结果：在MRI图像脑肿瘤检测中，YOLOv12-C3k2＿WTConv-SPDConv算法在交并比阈值为0.5时的平均精度均值mAP50与交并比阈值为0.5～0.95时的平均精度均值mAP50-95分别为0.947和0.748，参数量和推理速度分别为2.08M、90帧/s，均优于原始YOLOv12算法；与SSD、RT-DETR-L算法相比，YOLOv12-C3k2＿WTConv-SPDConv算法综合性能较优。结论：YOLOv12-C3k2＿WTConv-SPDConv算法在MRI图像脑肿瘤检测中综合性能表现较优，能够提升原始YOLOv12算法在MRI图像脑肿瘤检测中的性能，对临床脑肿瘤的早期筛查与诊断具有重要作用。
分析了当前医疗机构跟台类医用耗材管理存在的问题，提出了加强跟台类医用耗材管理制度建设、加强跟台人员资质审核与供应商管理、加强医护人员业务能力培养、加强信息化建设和互联互通、加强跟台类医用耗材供应流程监管等对策，为医疗机构优化跟台类医用耗材管理模式提供了借鉴。
介绍了福流生物U30E纳米流式细胞检测仪的工作原理，阐述了软件图表区无实时信号、相机窗口光斑弱或图形区信号波形异常、软件图表区荧光信号弱、软件图表区参数表显示样品荧光背景值过高4例典型故障，分析了故障产生的原因并提出了相应的排除方法，为设备维修人员维修同类故障提供了参考。
目的：比较不同商业化细菌基因组DNA提取试剂盒（以下简称“试剂盒”）在纳米孔测序场景下对不同细菌DNA的提取性能，并优化提取流程，以获得高质量的纳米孔测序数据，从而提升病原微生物鉴定的准确性。方法：首先，选取大肠埃希菌、粘质沙雷氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和缓慢葡萄球菌作为测试对象，将这5种菌株与选取的6种市售试剂盒[品牌：麦纳科、瑞贝西、天根生化（运用磁珠法，以下简称“天根磁珠”）、Omega、天根生化（运用离心柱法，以下简称“天根离心柱”）、凯杰]分别组合实验，比较DNA产量、N/Q比值、纯度指标（A260/A280与A260/A230）、电泳条带，筛选出最适配纳米孔测序的试剂盒。其次，优化所筛选出试剂盒的裂解参数，以革兰阴性菌大肠埃希菌和革兰阳性菌金黄色葡萄球菌为代表，对裂解温度（55、65、75℃）、裂解时间（10、20、40 min）及酶用量进行系统优化，确定最优提取方案。最后，通过纳米孔测序对比最优提取方案与试剂盒说明书推荐提取条件的提取效果。结果：天根离心柱试剂盒可在多数样本中稳定获得高于20 ng/μL的DNA产量；在不同菌株间的N/Q比值最趋近1、提取稳定性最优；在A260/A280与A260/A230 2项纯度指标上数据更集中，可重复性更好，且与理想参考区间的契合度最高；在全部菌株中均可获得清晰可辨的基因组DNA电泳条带，可在保证革兰阴性菌DNA产量的同时兼顾革兰阳性菌提取效率。天根离心柱试剂盒表现最优，后续优化实验选择该试剂盒。通过调整裂解温度、裂解时间及酶用量，得出大肠埃希菌最优裂解参数区间为55～65℃、10～20 min、1倍酶用量，样本充足且考虑成本时可将酶用量降至0.5倍；得出金黄色葡萄球菌的稳健裂解参数区间为55～65℃、10～20 min、0.5～2倍酶用量。试剂盒说明书推荐提取条件和优化提取条件提取的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌样本均可组装为单一完整环状基因组，参考基因组比对率均大于90%。且与试剂盒说明书推荐提取条件相比，优化提取条件下大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的纳米孔测序读长N50明显增加。结论：在纳米孔测序场景下，选用天根离心柱试剂盒并对其关键裂解参数进行优化，可在不改变试剂组分或明显外源污染条件下，提升有效数据量并改善读长分布，从而增强后续基因组组装的完整度与分析结果的可靠性。
介绍了德军、俄军、法军、美军和英军装甲救护车的智能化发展现状，构建了涵盖通信能力、导航能力、探测与感知能力等14个装甲救护车智能化评价指标，分析了德军、俄军、法军、美军和英军装甲救护车的智能化水平差异，为我军装甲救护车的智能化发展提供了参考。
<正>《医疗卫生装备》杂志创刊于1980年,是国家级学术期刊、中国科技核心期刊。杂志以生物医学工程、卫勤保障装备、临床医学工程、数字医学等为主要报道内容,系统刊载医学院校、科研院所、医疗机构及医疗器械管理机构等相关单位专家和管理、技术人员的稿件。《医疗卫生装备》杂志现为月刊,每月15日出版,采用A4尺寸全彩色印刷,国内外公开发行。欢迎您通过当地邮局订阅!
介绍了胶原蛋白在伤口愈合中发挥的作用，综述了胶原蛋白水凝胶、胶原蛋白海绵、胶原蛋白纳米纤维及胶原蛋白复合膜等多种形式的胶原蛋白类医疗器械在创面修复中的作用机制与临床效果，分析了胶原蛋白作为伤口敷料材料面临的挑战，并提出了未来的发展方向。
介绍了金宝AK98血液透析机开机自检后频繁出现的电导率超出限制、漏血探测器测量错误、开机自检报“静脉夹测试失败，无法打开”3例故障，分析了故障成因，提出了具体的排除方法，为设备维修人员维修同类故障提供了参考。
目的：对静注人免疫球蛋白生产用一次性超低密度聚乙烯储液袋（以下简称“一次性储液袋”）的可提取物、浸出物进行研究。方法：首先，制备3个不同批次一次性储液袋的可提取物提取液（在一次性储液袋中注入150 mL50%乙醇-50%纯化水）和1批次一次性储液袋浸出物提取液（在一次性储液袋中注入150 mL静注人免疫球蛋白半成品），并在相同条件下制备不与一次性储液袋接触的药液空白溶液。其次，对可提取物及浸出物提取液中的挥发、半挥发性有机物进行顶空-气相色谱-质谱（headspace-gas chromatography-mass spectrometry,HS-GC-MS）和气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）分析，对其不挥发性有机物进行超高效液相色谱-质谱（ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS）分析，对其无机元素进行电感耦合等离子体-质谱（inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS）分析。最后，根据可提取物及浸出物的分析结果，结合静注人免疫球蛋白实际生产工艺参数、药品给药剂量与可提取物和浸出物的每日可接受摄入量对一次性储液袋的可提取物、浸出物进行安全性评估。结果：可提取物中大于分析评价阈值（analytical evaluation threshold,AET）的有机化合物为对叔戊基苯酚、二乙二醇丁醚醋酸酯、4-乙氧基苯甲酸乙酯和双（2,4-二叔丁基苯基）磷酸酯，可提取物中未检出大于AET的无机元素。浸出物中大于AET的无机元素有V、Cu、Mo、Sn 4种，未检出大于AET的有机化合物。安全性评估表明，该一次性储液袋的可提取物、浸出物对人体的毒性作用低、安全风险小。结论：该一次性储液袋的可提取物、浸出物对人体安全性的影响小，满足我国《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》和欧盟The Rules Governing Medicinal Products in the European Union:Volume 4—EU Guidelines for Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use等法规对一次性储液袋应用的要求。